Diante da publicação da Resolução nº 301, pela ANVISA, em 21 de agosto de 2019, que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, um novo cenário em relação ao processo de Validação de Limpeza tem gerado muitas dúvidas aos profissionais da indústria farmacêutica. Segundo a nova Resolução (RDC 301/2019), novos … Continue lendo Cálculo de PDE: A importância da avaliação toxicológica na Validação de limpeza